Forschung

Patientenzentrierte Forschung

Die Demenzforschung hat – seit Alois Alzheimer zu Beginn des 20. Jahrhunderts die Grundsteine dieser Forschungsrichtung legte – eine lange Tradition an der Psychiatrischen Klinik. Schwerpunktmäßig untersuchen wir die neurobiologischen Grundlagen der Alzheimer-Krankheit, um neue diagnostische, therapeutische und präventive Ansätze zu entwickeln.

Der Fokus liegt dabei auf den frühen Krankheitsstadien, in denen Symptome nicht vorhanden
oder noch gering ausgeprägt sind.

Unser Studienteam führt Beobachtungsstudien und klinische Studien zur Erprobung innovativer Behandlungsmöglichkeiten durch, an denen unsere Patienten teilnehmen können. Dies schließt auch neue Therapieverfahren nach dem neuesten Stand der medizinischen Forschung ein. 

Für unsere laufenden Studien suchen wir ständig nach interessierten Teilnehmern und gesunden Kontrollen, die zum Fortschritt im Kampf gegen die Alzheimer-Krankheit beitragen und von den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen profitieren möchten.

Bei Fragen oder zur Terminvereinbarung kontaktieren Sie gerne
unsere Studienkoordinatorin, Frau Jessica Röber:

Telefon: +49 89 4400 55983

E-Mail: PSY.Alzheimerzentrum@med.uni-muenchen.de


 

Klinische Forschung - Vorteile einer Studienteilnahme

Durch die Teilnahme leisten Sie nicht nur einen wertvollen Beitrag zur Wissenschaft, sondern profitieren auch persönlich.

Sie erhalten beispielsweise Zugang zu neuartigen Medikamenten, lange bevor diese zugelassen sind. Außerdem können wir in klinischen Studien regelmäßige Kontrolluntersuchungen anbieten, die im Rahmen der Routineversorgung nicht möglich wären.

Beispiele für Studien, an denen Sie teilnehmen können:

Studien

ABLAUF

Vor Aufnahme in die Studie erfolgen zum ersten Termin eine ärztliche Untersuchung und neurokognitive Testung. Dabei werden auch Blut abgenommen, eine Hirnstrommessung (EEG) durchgeführt sowie Nervenwasser entnommen. Auf Basis der Ergebnisse dieser Untersuchungen erfolgt eine Einteilung in die für Sie vorgesehene Studiengruppe (Subjektive kognitive Defizite, leichte kognitive Störung, Alzheimer-Demenz). Am zweiten und dritten, ggf. vierten Termin werden bei Ihnen eine  Magnetresonanztomographie (MRT) sowie zwei Positronenemissionstomographie (PET)-Untersuchungen durchgeführt (Amyloid-ß- und Mikrogila-PET)

ZIEL

Das Ziel der Studie ist die Untersuchung des Zusammenhanges zwischen entzündlichen Veränderungen im Gehirn (Immunsystem des Gehirns), struktureller sowie funktioneller Vernetzung von Hirnregionen (Konnektivität) und Proteinablagerungen im Gehirn (Aß-Pathologie) im Alter und bei früher Alzheimer-Krankheit.

Voraussetzungen für die Teilnahme:

  • Teilnehmer im Alter zwischen 60 bis 80 Jahren
  • Keine schweren psychiatrischen oder neurologischen Begleiterkrankungen wie z.B. Depression
  • Keine schweren bzw. instabilen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems
  • Kein Schlaganfall in der Vorgeschichte
  •  Keine bösartigen Krebserkrankungen jeglicher Art  in den letzten 5 Jahren
  • Vorhandene Einsichts– und Zustimmungsfähigkeit
  • Sie erfüllen die Voraussetzungen für eine MRT-Untersuchung (kein Implantat: Hüft-TEP, Knie-TEP, Hörprothese usw. sowie keinen Herz-Stent)

Welchen Nutzen habe ich von einer Teilnahme?

  • Enge Anbindung an das Alzheimer Therapie- und Forschungszentrum mit intensiver Betreuung durch unser fachlich geschultes ärztliches und nicht-ärztliches Personal.
  • Schriftliche Befunde zu ihren MRT-Afunahmen durch einen Facharzt für Radiologie.
  • Aufwandsentschädigung für entstehende Fahrtkosten bis in die Höhe von max. 50 Euro. Dafür bitten wir Sie , Ihre Fahrtkostenbelege bei uns einzureichen.

 

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TEILNAHME JETZT MÖGLICH

 

Sponsor: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkankungen (DZNE)

                                                                      

 

Sponsor: HIRNLIGA E.V.               

 

 

Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen der normalen Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse zusammen mit den Ergebnissen von Untersuchungen an Biomaterialien (Blut, Nervenwasser, Speichel und Urin) einschließlich genetischer Untersuchungen für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen und damit die Kenntnisse über neuro-degenerative Erkrankungen zu vermehren und damit die Voraussetzungen für bessere Therapien zu schaffen.

Langfristig soll durch die Analyse der erhobenen Daten die Entstehung neurodegenerativer Erkrankungen besser verstanden werden und die Möglichkeiten der Früh- und Differentialdiagnose verbessert werden.

 

Voraussetzungen für die Teilnahme:

Gesucht werden Teilnehmer, die aufgrund einer neurodegenerativen Erkrankung, eines Schlaganfalls oder einer chronischen Hirndurchblutungsstörung bei kooperierenden Kliniken des DZNE behandelt werden.

 

Die Kosten für die Durchführung zusätzlicher Untersuchungen, die nicht im Rahmen der Routineuntersuchung durchgeführt werden, z.B. ein zusätzliches 3T-MRT, werden vom DZNE getragen.

Für zusätzliche Untersuchungen erhalten Sie eine Reisekostenerstattung.

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TEILNAHME JETZT MÖGLICH

Sponsor: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkankungen (DZNE)    

 

Die DANCER-Studie stellt die zentrale Kontrollgruppe für die DESCRIBE Studie dar.

Ein Schwerpunkt dieser Studien ist die Identifizierung früher, spezifischer Veränderungen z.B. im Blut, damit die Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung wie Demenz oder Parkinson bereits zu einem sehr frühen Zeitpunkt gestellt werden kann. Dies ermöglicht die Krankheiten besser zu verstehen und unterstützt die Entwicklung neuer Therapieformen.

Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten sind vergleichende Untersuchungen mit folgenden Personengruppen erforderlich:

  1. Angehörige von neurologisch erkrankten Patienten
  2. Interessierte Personen ohne Diagnose einer neuro-degenerativen Erkrankung
  3. Personen, welche mit anderen Beschwerden in einer der kooperierenden Kliniken in Behandlung sind

 

Voraussetzungen für die Teilnahme:

Teilnehmen kann jeder volljährige und einwilligungsfähige Interessent oder Angehörige, bei dem keine chronische Erkrankung des Gehirns (neurodegenerative Erkrankung wie z.B. Alzheimer oder Parkinson) bekannt ist.

 

Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von10 € pro Stunde. Reisekosten werden Ihnen erstattet.

 

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TEILNAHME JETZT MÖGLICH

 

Sponsor: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkankungen (DZNE) 

 

 

Die DELCODE-Studie untersucht verschiedene Risikogruppen und Personen in einem frühen Krankheitsstadium über mehrere Jahre hinweg. Auf diese Weise sollen Verfahren entwickelt werden, die frühe Krankheitsstadien charakterisieren, eine verbesserte Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen und neue Marker für eine frühe Alzheimer-Demenz-Diagnose identifizieren.

Ablauf der Studie

Die Untersuchungen im Rahmen der Studie umfassen u.a. eine ausführliche Befragung durch einen Studienarzt, eine ausführliche neuropsychologische Untersuchung (Prüfung von Gedächtnisfunktionen und anderen Bereichen der geistigen Leistungsfähigkeit), eine Blutentnahme und eine kernspintomographische Untersuchung der Kopfes (MRT). Optional wird eine Lumbalpunktion (Nervenwasserentnahme) durchgeführt, sofern der Studienteilnehmer hierzu einwilligt.

Voraussetzungen für die Teilnahme:

Patient einer Gedächtnisambulanz, mit einer subjektiv kognitiven Verschlechterung (SCD),

  • mit einer Alzheimer-Demenz (AD),
  • mit einer kognitiven Beeinträchtigung (MCI),
  • gesunde Männer und Frauen als Kontrollprobanden

oder

  • Männer und Frauen bei denen ein Geschwisterteil ersten Grades an Alzheimer Demenz leidet
  •  > 60 Jahre
  • Informant, der im Laufe der Studie Auskunft über den Probanden erteilen kann

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Sponsor: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkankungen (DZNE) 

 

Status: Rekrutierung abgeschlossen - AKTUELL KEINE TEILNAHME

Ablauf der Studie:

Innerhalb von 60 - 75 Minuten erfolgen eine kurze ärztliche Anamnese, die Bearbeitung eines Fragebogens sowie im Anschluss eine EEG-Untersuchung, während der Teilnehmer eine Art „Glücksspiel“ spielt. 

 

Voraussetzungen für die Teilnahme:

Gesucht werden gesunde männliche Teilnehmer im Alter zwischen 45 bis 75 Jahren.

 

Die Diagnose einer Demenz ist ein großer Einschnitt für Ihr bisheriges Leben und stellt Sie und ihr nahes Umfeld vor große Herausforderungen. Die Gedächtnisstörungen werden mit der Zeit immer mehr spürbar und dadurch wird es immer schwieriger, Entscheidungen zu treffen. Dabei gibt es wichtige Themen, die Sie und ihre Angehörigen einmal gehört und über die Sie einmal nachgedacht haben sollten. Dazu haben wir eine neuartige Orientierungs- und Entscheidungshilfe entwickelt, einerseits um wichtige Themen zu benennen und andererseits, um Sie beim Entscheidungsprozess zu unterstützen.

ABLAUF

Wir bieten Ihnen mit einem Monat Abstand zwei persönliche Termine an, bei denen wir Ihnen unsere Orientierungs- und Entscheidungshilfe vorstellen und erklären. Um es für Sie angenehm zu halten, kommen wir auf Ihren Wunsch für diese Termine gerne zu Ihnen nach Hause. Die Termine können aber auch in Räumen der LMU (Institut für Ethik, Lessingstraße) oder TU München (Klinikum rechts der Isar) stattfinden. Desweiteren werden wir Sie nach ungefähr drei Monaten und sechs Monaten zu unserem Projekt noch einmal persönlich befragen.

 

Wir werden die Termine immer zu zweit durchführen. Wir sind: Frau Lea Bodner, Psychologin am Institut für Ethik, Geschichte und Theorie der Medizin der Ludwig-Maximilians-Universität München und Frau Dr. Katharina Bronner, Fachärztin an der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Technischen Universität München.

 

Wenn Sie Interesse an unserem Projekt haben, wenden Sie sich bitte telefonisch an:

Professor Dr. Johannes Hamann, TU München, Telefon: 089 4140 4282

oder per E-Mail an:

Dr. Katharina Bronner, TU München, katharina.bronner@tum.de

oder

Lea Bodner, LMU München, Lea.Bodner@med.uni-muenchen.de

Informations-Flyer hier

Hierbei handelt es sich um ein klinisches Forschungsprogramm, das die Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfmedikaments Elenbecestat (E2609) für die Frühstadien der Alzheimer-Krankheit über einen Zeitraum von 24 Monaten im Vergleich zu einem Placebo untersucht. 

Voraussetzung für die Teilnahme

  • Spürbare Gedächtnisstörungen bzw. mögliche beginnende Alzheimer-Erkrankung
  • Alter zw. 50 und 85 Jahre
  • Verfügbarkeit eines Studienpartners/Informanten, der zu den jeweiligen Visiten ebenfalls anwesend ist
  • Kein Schlaganfall, keine andere schwere Erkrankung
  • Voraussetzungen für ein MRT erfüllt (kein Implantat: Hüft-TEP, Knie-TEP, Hörprothese usw. sowie kein Herz-Stent)

 

Welchen Nutzen habe ich von einer Teilnahme?

  • Einnahme des Prüfmedikaments
  • Studienbezogene Betreuung durch das Studienteam
  • Ausführliche diagnostische Untersuchungen und Verlaufskontrollen
  • Erstattung der Reisekosten
  • Beitrag zur klinischen Forschung
     

Weitere Informationen hier

Sponsor: Eisai Co., Ltd.                           

Start: 2016
Status: Rekrutierung abgeschlossen - AKTUELL KEINE TEILNAHME

Das im Vordergrund stehende Ziel der PharmatrophiX Studie ist die Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit  von zwei unterschiedlichen Dosen, zweimal täglich 200mg oder zweimal täglich 400mg, des Prüfmedikaments LM11A-31-BHS (freie Base), die über einen Zeitraum von 26 Wochen verabreicht werden im Vergleich zu Placebo. 

Der Wirkmechanismus von LM11A-31, das Auswirkungen von Aβ auf tau-Phosphorylierung, synaptische Funktion und andere Mechanismen hat, weist darauf hin, dass in einem Zeitraum von Wochen bis Monate eine kognitive Verbesserung (und sogar Veränderungen in FDG-PET und CSF ptau/AChE) beobachtet werden konnten.

 

Voraussetzungen für die Teilnahme:

Patienten mit leichten bis mittelschweren Alzheimererkrankung

  • Alter zwischen 50 und 85 Jahren alt
  • Informant, der im Laufe der Studie Auskunft über den Probanden erteilen kann
  • Keinen Schlaganfall in der Vergangenheit erlitten sowie keine andere schwere Erkrankung
  • Sie erfüllen die Voraussetzungen für eine MRT-Untersuchung (kein Implantat: Hüft-TEP, Knie-TEP, Hörprothese usw. sowie keinen Herz-Stent)

 

Die Studie beinhaltet:

  • Ausführliche Erfassung der geistigen Leistungsfähigkeit
  • Internistische Diagnostik
  • Strukturelle Magnetresonanztomographie (MRT) 
  •  Analyse des Liquor cerebrospinalis, FDG- PET, Urin und Blut
  • Regelmäßige Untersuchungstermine (inkl. Vitalzeichen und Blutuntersuchungen)

 

Welchen Nutzen haben Sie von einer Teilnahme?

  • Einnahme des Prüfmedikaments
  • Studienbezogene Betreuung durch das Studienteam
  • Ausführliche diagnostische Untersuchungen und Verlaufskontrollen
  • Erstattung der Reisekosten
  • Beitrag zur klinischen Forschung

 

 

Dauer: 26 Wochen

Start: 2017

Sponsor: PharmatrophiX    

Status: Rekrutierung abgeschlossen - AKTUELL KEINE TEILNAHME

Weitere Informationen hier

Hierbei handelt es sich um ein Forschungsprojekt, das untersucht, inwieweit die Spontansprache bei Patienten als diagnostisches Instrument zur Früherkennung von Demenz verwendet werden kann.

HINTERGRUND

Das Frühstadium möglicher Demenzerkrankungen gilt bislang als schwierig zu diagnostizieren, wobei gerade eine frühzeitige Erkennung und eine frühzeitig begonnene Therapie äußerst wichtig wären, um das Voranschreiten eines Verlusts kognitiver Fähigkeiten aufzuhalten bzw. zu verlangsamen. Neuere Studienergebnisse deuten darauf hin, dass bereits im Anfangsstadium geringfügige Veränderungen der Spontansprache auftreten, die messbar und daher diagnostisch verwertbar sind. An diesem Punkt setzt  der Forschungsansatz dieser Studie an.

ABLAUF

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung eines neuentwickelten Programms bzw. Tests, welches in der Lage ist, Spontansprache am Telefon zu analysieren und damit geringfügige, evtl. diagnostisch wertvolle Veränderungen früh zu erfassen.

Unsere diagnostische Studie wird in Form von Telefon-Interviews an der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie der LMU München durchgeführt und dauert etwa 15 Minuten inklusive einer kurzen neuropsychologischen Testung. Das Telefon-Interview wird in Anwesenheit einer Ärztin/eines Arztes und einer Psychologin durchgeführt. Nach einem einleitenden Gespräch werden Sie in Anwesenheit der Psychologin von der Ärztin angerufen. Diese wird Ihnen am Telefon eine einfach zu beantwortende Frage aus dem täglichen Leben stellen, welche Sie mit einer Dauer von ca. 3-5 Minuten beantworten dürfen.